Premieră în cercetarea medicală românească

Premieră în cercetarea medicală românească. Universitățile de medicină din țară, alături de institute de cercetare și facultăți de Medicină din cadrul instituțiilor de învățământ superior comprehensive sunt implicate în primul studiu de analiză a ADN-ului populației.

5000 de persoane din toată țara vor fi incluse în proiectul ROGEN, care se derulează până în 2029, dintre care 250 de persoane vor fi din Brașov.

Proiectul este coordonat de Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” București, a început în 2024, iar din Brașov, coordonator este dr. Tudor Badea.

Echipa de cercetare cuprinde medici de familie, precum și medici specialiști, plus o echipă de șapte informaticieni de la Inginerie Electrică și Știința Calculatoarelor, dar și de la Informatică, alături de o echipă de biologie moleculară cu patru membri, după cum a explicat prof.dr.med. Andrea Neculau, prodecan al Facultății de Medicină din Brașov:

“Ea are ca obiectiv principal efectuarea unei mapări a genomului populației aparent sănătoase în România, cu scopul, de fapt, a unei mai bune apropieri de diagnosticul bolilor, în special a celor oncologice, a bolilor rare, dar și a altor afecțiuni cardiovasculare, neurologice. Este un curent la care, de fapt, noi ne aliniem. În toate marile țări europene există asemenea bio-bănci în care, practic, se prezervă informații cu privire la structura genomului populațional și aceste date se corelează cu datele fenotipice, adică cu caracteristicile persoanei și cu bolile pe care le are aceasta la momentul analizei sau în timp”.

Viitoarea hartă genomică a populației din România va însemna, în fond, un avans al medicinei către terapii personalizate, de mare precizie, în funcție de patternul genetic ce predispune la o anumită boală.

Concret, o boală rară descoperită la un copil din România poate fi comparată, ca informație, cu genomul descoperit la un pacient de peste hotare care suferă de aceeași boală și care deja primește un tratament personalizat, după cum a explicat medicul Andrea Neculau.

Testele efective vor începe după recrutarea voluntarilor pentru studiu, care se pot înscrie în această perioadă pe site-ul „preînscriere participanți studiu”.

Este eligibil orice adult care dorește și care nu este în evidență cu boli, a mai spus prof.dr.med. Andrea Neculau:

„Există un formular pe care îl completezi. În momentul demarării studiului, în Brașov va exista un centru de recoltare, care va prelua din baza de date de preînscrieri persoanele voluntare și le va invita pentru un interviu. Interviul este foarte detaliat și după consimțământ, se prelevează produsele biologice care înseamnă sânge, salivă. Acestea se prelucrează primar în centrul nostru universitar, după care pleacă către centrul de referință. Va exista și un mic subset de pacienți care vor fi urmăriți longitudinal pe termen lung, în sensul că vor fi rechemați pe durata câtorva ani, pentru a vedea ce li se întâmplă, fără nicio legătură cu nicio intervenție, ci doar o urmărire longitudinală ca să vedem dacă apare vreo boală și să facem legăturile atunci cu structura genetică”.

Valoarea totală a proiectului este de peste 400 de milioane de lei, finanțarea fiind asigurată prin Fondul European de Dezvoltare Regională și bugetul de stat.